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艺术相关论文以题为：Regulatingthescalingrelationshipforhighcatalytickineticsandselectivityoftheoxygenreductionreaction发表在NatureCommunications上。图1.形貌和结构表征©TheAuthor(s)2022电化学氧还原性能 在旋转圆盘电极(RDE)系统上评价了合成的Pt=N2=FeABA、统考PtAMS、FeAMS催化剂和商业Pt/C的电催化ORR活性。

同时，面试Pt-O-O-Fe活性相可以有效地切断O-O键而不产生*OOH来调节固有的标度关系以实现快速动力学。有趣的是，开考对于FeK边缘的XANES(图3b,c)，白线强度的变化与电势滞后类似，表明Fe位点与氧的配位与Pt位点紧密相邻。基于随机选取的500个金属位点的统计分析发现，成语金属双位点结构约占72.6%。

根据扩散控制区域(图2e的插图)中应用的Levich方程计算得到电子转移数(n)为~3.98，古诗证明Pt=N2=FeABA催化剂有利于4e-途径。本工作通过SR-FTIR监测了Pt=N2=FeABA催化剂在操作条件下关键中间状态(Pt-O-O-Fe)的形成，热点证明ORR遵循双位点机理，没有*OOH中间体的产生。

值得注意的是，即兴与Pt=N2=FeABA催化剂复合的ZAB在315.2 mA cm-2时获得了198.4 mW cm-2的最大功率密度(图5c)，即兴优于Pt/C基ZAB(172.1 mW cm-2,253 mA cm-2)和其他催化剂制备的ZAB。

类似地，评述在FeK-edge的FT-EXAFS谱中(图3f)，评述本工作观察到同样的现象，在0.95 V电压下，~1.42 Å处的主导峰强度增加，表明Pt和Fe金属位点都参与了反应，并且在ORR过程中具有相似的配位演变。山东时事【导读】固体材料中自旋的相干调控对量子信息技术的发展具有重要意义

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